L'associazione ha sentito l'esigenza di venire incontro a quanti, malati di fibrosi polmonare, sentono il bisogno di informazioni mediche corrette e  precise sui meccanismi della malattia, sulle cause, sulle terapie e sulle evoluzioni. Per questo promoviamo la raccolta di informazioni specifiche, che cercheremo di tenere sempre aggiornata. I maggiori specialisti operanti nel settore della pneumologia hanno contribuito notevolmente ad arricchire le nostre conoscenze, fornendoci le più recenti acquisizioni in questi settori. La nostra opera è appena iniziata, ma sarà presto estesa ai principali interessi e preoccupazioni dei pazienti. Daremo informazioni sulle definizioni, la diagnostica, la terapia e approfondimenti per aspetti specifici.

Le interstiziopatie polmonari (ILD) rappresentano un gruppo eterogeneo di malattie ad eziopatogenesi sconosciuta ed evoluzione progressiva verso la fibrosi polmonare e quindi l'insufficienza respiratoria.

Comprendono molte forme a prognosi infausta data la mancanza di una terapia efficace. Fra queste vi è la fibrosi polmonare idiopatica caratterizzata dalla progressiva sostituzione del parenchima polmonare con tessuto fibrotico per il quale non esiste ad oggi una terapia medica efficace tanto che il trapianto di polmone rappresenta l'unica opportunità per modificare la prognosi infausta di tale malattia. Il decorso clinico imprevedibile di queste malattie ha reso necessaria l'identificazione di possibili biomarkers utili ai fini diagnostici, per definirne la prognosi e la risposta al trattamento farmacologico. Numerosi marcatori sono stati proposti per la diagnostica e per il  monitoraggio delle interstiziopatie polmonari nel tempo, tuttavia non esiste ad oggi un unico biomarker con adeguata sensibilità e specificità utilizzabile ai fini clinici nell'ambito di queste patologie. Pertanto ci si propone di individuare con varie metodiche nuovi markers diagnostici e/o prognostici delle interstiziopatie polmonari e di portare un contributo per migliore comprensione dei meccanismi patogenetici e per indirizzare verso nuove terapie.

Per chiarimenti ulteriori sulla malattia contattare:

Centro di Riferimento Regionale per la Sarcoidosi e altre Interstiziopatie Polmonari
Sezione di Malattie dell'Apparato Respiratorio
Dipartimento di Medicina Clinica e Scienze Immunologiche
Direttore: Prof.ssa Paola Rottoli
Policlinico "Le Scotte" Viale Bracci, 53100 Siena
Telefono Segreteria: 0577-586710
Telefono Day Hospital: 0577-585132
Telefono Ambulatorio: 0577-586786